【仕事内容】 プロジェクトに応じ、以下の業務の一部を担当。 1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示 2. 厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成 3. 安全性情報に関する翻訳(英日・日英) 4. 文献スクリーニング (文献や論文から関連情報の収集、照合) 5. 安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国措置報告等) 6. 書類管理 【応募資格】 製薬会社、CRO、医療機関での安全性情報に関する業務経験 【歓迎条件】 薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 プロジェクト推進・提案活動を中核として行った経験のある方 顧客対応経験(クレーム・トラブル対応含む) 派遣社員の指導・管理経験のある方 【勤務地】 東京、大阪 【勤務時間】 フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分) コアタイム/10:00~15:00 【雇用形態】 正社員 ※ご経験・スキルによっては契約社員採用となる可能性有 【給与】 月給制 年収400万円~700万円程度 ※経験を考慮し優遇。 ただし、経験によっては契約社員採用の可能性があり、その場合は未経験者の待遇に準じます。 【昇給・賞与】 昇給…年 1回 賞与…年 2回(別途部門業績ごとのインセンティブ有) 【求める語学スキル】 ・日本語レベル:N1、英語(TOEIC600点以上) 【休日・休暇】 完全週休2日制、祝祭日、年末年始、夏期休暇、慶弔休暇 【福利厚生】 各種社会保険完備(健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険) 交通費全額支給(上限5万円)・時間外手当・派遣手当 育児休暇・介護休暇・子の看護のための休暇・退職金制度・再雇用制度 等
Last modified on September 2, 2019
The above information is a public job ad. This job ad is neither an offer nor a contract.
This job is no longer available.
© 2024 GPlusMedia Inc. All Rights Reserved.
GaijinPot and CareerEngine are trademarks of GPlusMedia Inc. and part of the Gakken Group.