ファーマコヴィジランス（安全性情報経験者）業務 - 07 (expired)

【仕事内容】
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
2. 厚生労働省（PMDA）への副作用報告書（ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル）の作成
3. 安全性情報に関する翻訳（英日・日英）
4. 文献スクリーニング　(文献や論文から関連情報の収集、照合)
5. 安全性情報に関する資料作成（PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国措置報告等）
6. 書類管理

【応募資格】
・安全性情報に関する業務経験のある方
・医師免許をお持ちの方

【勤務地】
東京、大阪

【勤務時間】
フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分）
コアタイム／10：00～15：00

【雇用形態】
正社員または契約社員
※ご経験によって判断します
※契約社員から正社員への登用制度あり

【給与】
正社員、契約社員：月給制
※経験を考慮し優遇します。

【昇給・賞与】
昇給…年 1回
賞与…年 2回

【求める語学スキル】
・日本語レベル：N2、英語（TOEIC６００点以上）

【休日・休暇】
完全週休2日制、祝祭日、年末年始、夏期休暇、慶弔休暇

【福利厚生】
各種社会保険完備（健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険）
交通費全額支給（上限5万円）・時間外手当・職責手当
育児休暇・介護休暇・子の看護のための休暇・退職金制度・再雇用制度　等